Kaj je himernost, vrste in kako prepoznati

Vrste kimerizma
Kako prepoznati

Kimerizem je vrsta redke genetske spremembe, pri kateri opazimo prisotnost dveh različnih genskih materialov, ki sta lahko naravna, na primer med nosečnostjo ali posledica presaditve krvotvornih matičnih celic, pri kateri celice presajenih donatorskih celic jih absorbira prejemnik s soobstojem celic z različnimi genetskimi profili.

Za kimerizem se šteje, ko se preveri prisotnost dveh ali več populacij gensko ločenih celic z različnim poreklom, drugače kot v mozaicizmu, pri katerem imajo kljub temu, da so populacije celic genetsko ločene, enakega izvora. Preberite več o mozaicizmu.

Reprezentativna shema naravnega kimerizma

Vrste kimerizma

Kimerizem je med ljudmi redek in ga lažje opazimo pri živalih. Vendar je še vedno možno, da med ljudmi obstaja kimerizem, glavni tipi pa so:

1. Naravni kimerizem

Naravni himerizem se pojavi, ko se dva ali več zarodkov združi in tvori enega. Tako otroka tvorita 2 ali več različnih genskih materialov.

2. Umetni kimerizem

To se zgodi, ko oseba prejme transfuzijo krvi ali presaditev kostnega mozga ali hematopoetske matične celice od druge osebe, pri čemer celice dajalke absorbirajo organizem. Ta položaj je bil v preteklosti pogost, danes pa po presaditvi človeka spremljajo in opravi nekaj zdravljenj, ki preprečujejo trajno absorpcijo darovalnih celic, poleg tega pa zagotavlja boljše sprejemanje presaditve v telesu.

3. Mikrokimerizem

Ta vrsta himerizma se pojavi med nosečnostjo, pri kateri ženska absorbira nekatere celice iz ploda ali plod absorbira celice iz matere, kar ima za posledico dva različna genska materiala.

4. Dvojni himerizem

Ta vrsta himerizma se zgodi, ko med nosečnostjo dvojčkov en plod umre, drugi pa absorbira nekatere svoje celice. Tako se ima rojeni otrok svoj genetski material in genetski material svojega brata in sestre.

Kako prepoznati

Kimerizem je mogoče prepoznati po nekaterih značilnostih, ki jih oseba lahko pokaže kot področja telesa z bolj ali manj pigmentacijo, oči z različnimi barvami, pojav avtoimunskih bolezni, povezanih s kožo ali živčnim sistemom, in interseksualnost, v kateri obstaja različnost spolnih značilnosti in kromosomskih vzorcev, zaradi česar je težko prepoznati osebo kot pripadnika moškega ali ženskega spola.

Poleg tega se kimerizem ugotovi s testi, ki ocenjujejo genski material, DNK in je na primer mogoče preveriti prisotnost dveh ali več parov DNK v rdečih krvnih celicah. Poleg tega je v primeru himerizma po presaditvi hematopoetskih matičnih celic to spremembo mogoče prepoznati z genetskim pregledom, ki oceni označevalce, znane kot STR, ki lahko razlikujejo celice prejemnika in darovalca.

Je bila ta informacija uporabna?

Da ne

Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:

Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.

E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:

Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.

Tvoje ime:

Razlog za obisk:

--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje

Ali ste zdravstveni delavec?

NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo

Bibliografija

MERZONI, Joice. Analiza STR in kvantifikacija mešanega kimerizma pri post-presaditvi hematopoetskih matičnih celic: diagnostično orodje, ki omogoča zgodnje klinično zdravljenje. Projekt pripravništva, 2010. Zvezna univerza v Rio Grande do Sul.
NACIONALNA DRUŽBA GENETSKIH SVETOVALCEV. Razloženi kimerizem: Kako ima lahko ena oseba nevede dva kompleta DNK. Na voljo v:. Dostop 2. julija 2020

Prejšnji Članek 10 poškodb sonca

Naslednji Članek Postoperativni infantilni kirurški poseg

Izbira Urednika

genetika bolezni

Kaj je polidaktilija, možni vzroki in zdravljenje

Polidaktilija je deformacija, ki se pojavi, ko se v roki ali nogi rodi en ali več dodatnih prstov, in jo je mogoče diagnosticirati, ko se otrok med nosečnostjo oblikuje. Vzrok za to so lahko genetske spremembe, ki se prenašajo z očeta na sina. Izvedi več

Preberi Več